SK바이오사이언스 기업 정보
이번 포스팅에서는 SK바이오사이언스에 대해 분석했습니다.
기업의 기본적인 정보와 주가 현황에 대해 정리하였습니다.
SK바이오사이언스 사업 내용 및 매출 , 영업이익 현황
사업내용
SK바이오사이언스는 2018년 7월 1일 물적분할을 통해 설립됐습니다.
다양한 백신의 생산기술과 플랫폼을 보유하며 아스트라제네카의 COVID-19 백신 ‘Vaxzevria(AZD1222)’의 원액 및 완제 위탁생산 계약(CMO)을 체결하였으며 노바백스의 COVID-19 백신 후보물질 ‘NVX-CoV2373’의 위탁개발 생산(CDMO) 계약을 체결했습니다.
뿐만 아니라 그동안 쌓아 올린 백신 개발 경험과 기술을 바탕으로 COVID-19 백신 자체 개발 및 BMGF/CEPI의 펀딩을 받은 과제를 수행하고 있습니다.
BMGF/CEPI와 협력하여 개발중인 COVID-19 백신 후보물질 ‘GBP510’은 2021년 8월 식약처로부터 제3상 임상시험계획(IND)의 승인을 받았으며, 국내를 포함한 여러 국가에서 임상시험을 수행할 예정입니다.
매출 및 영업이익 현황
SK바이오사이언스는 2분기 매출액 1,446억원, 영업이익 662억 원을 기록하며 출범 후 역대 최고 실적을 기록했습니다.
매출액은 전년 동기 대비 267% 증가하며 영업이익이 흑자전환 되었습니다.
SK바이오사이언스 주요 모멘텀
SK바이오사이언스의 주요 모멘텀은 코로나 관련 모멘텀이 가장 중요합니다.
SK바이오사이언스 코로나 백신 임상 3상 돌입
SK바이오사이언스의 코로나 19 백신의 임상 3상 돌입 소식이 전해졌습니다.
SK바이오사이언스와 미국 워싱턴대학 항원디자인연구소 IPD가 공동으로 개발한 코로나 19 백신 후보물질 ‘GBP510’에 대한 임상 3상입니다.
동유럽, 동남아 등 해외에서도 비영리 국제기구인 국제백신연구소(IVI)와 손잡고 각 국가별 임상 3상 임상시험개발계획(IND) 승인을 신청 중으로 빠르면 내달부터 임상에 돌입할 계획입니다.
SK바이오사이언스는 국내외에서 진행되는 임상 3상을 통해 GBP510의 면역원성 및 안전성을 평가해 내년 상반기엔 중간 데이터를 확보, 국내 보건당국의 신속 허가를 받고 세계 보건기구(WHO)의 사전 적격성 평가 인증과 각 국가별 긴급사용허가 획득 준비절차에 돌입할 예정입니다.
GBP510 개발이 완료되면 수입에 의존하고 있는 국내 코로나 19 백신 수급 상황의 어려움을 해소할 것으로 전망하고 있습니다.
SK바이오사이언스가 개발한 국산 밴신인 만큼 자체적으로 생산 및 공급계획을 수립해 공급할 수 있고, 장기적으로는 플랫폼 기술을 기반으로 변이 바이러스에 빠르게 대처할 수 있어 백신 주권을 확보할 것으로 기대됩니다.
SK바이오사이언스 차트 분석
SK바이오사이언스 차트 분석입니다.
SK바이오사이언스는 후보물질 ‘GBP510’의 식약처 IND 승인 소식에 상한가를 기록했습니다.
이후 지난 17일 아스트라제네카 백신 110 만회분이 경동 안동 SK바이오사이언스 공장에서 출하될 예정이라 전해지며 장중 최고 25.48% 오르며 신고가를 경신하였습니다.
주가는 8월 초 172,000원에서 약 2배 오른 362,000원을 기록했습니다.
이후 주가는 지수 하락 및 보호예수 해제, 단기 급등 등의 이유로 조정을 받았으나, 최근 다시 상승 추세로 되돌리는 모습입니다.
SK바이오사이언스 종목 분석 결론
SK바이오사이언스는 백신 관련주 중 대장주 역할을 하고 있습니다.
아스트라제네카, 노바백스의 위탁생산을 맡았으며, 지난 10일에는 SK바이오사이언스가 개발하고 있는 코로나 19 백신 후보물질 ‘GBP510’의 임상 3상 시험계획 승인 소식이 전해지며 상한가에 오른 바 있습니다.
국내에서 개발하는 코로나 19 백신 중에서는 처음으로 임상 3상에 진입하는 백신으로 임상 성공 시 첫 ‘국산 코로나 백신’이 탄생하게 됩니다.
코로나 19 확진자 추세가 꺾이지 않고 있으며, 백신 공급에 대한 수요가 지속되는 만큼 상승세를 보일 것으로 기대됩니다.
* 본 포스팅은 투자 추천이 아니며, 투자에 관한 모든 책임은 본인에게 있습니다.
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